Fakta om DNA og arv og regneark

GOUT , eller deoxyribonukleinsyre, er en biomolekyle, der tjener som plan for levende organismer. Et gen er et segment af DNA, der overføres fra forældre til afkom gennem de pakkede enheder kaldet kromosomer. Den genetiske transmission af træk kaldes arvelighed.

Se faktafilen nedenfor for mere information om DNA og arv, eller alternativt kan du downloade vores 28-siders DNA- og arvearkpakke til brug i klasseværelset eller hjemmemiljøet.

Nøglefakta og information

Grundlæggende begreber i det menneskelige genom

  • I 1953 opdagede James D. Watson og Francis Crick den dobbelte helixstruktur af DNA-molekylet. Det menneskelige genom består af 3,2 milliarder DNA-baser. Andre genomer af levende organismer varierer i størrelse.
  • Det meste af det menneskelige genom er lavet af ikke-kodende DNA, som ofte kaldes 'junk DNA'.
  • Et humant genom er 98% identisk med et chimpanse-genom. Sammenlignet med gorillaer med 97% lighed er mennesker tættere på chimpanser, og tilfældige menneskelige fremmede er i gennemsnit 99,5% identiske.
  • På trods af sin tidligere opdagelse blev det første komplette humane genom kun afkodet i 2003 og blev offentliggjort fire år senere. Det var James Watson, administrerende direktør for Celera Genomics, hvis genom først blev sekventeret gennem den amerikanske regerings Human Genome Project.
  • Som alle andre levende dyr består et humant genom af lange DNA-polymerer. I form af kromosomer i hver menneskelig celle holdes disse polymerer i duplikatkopi.

DNA: Byggestenene

  • Det kemiske stof, der omfatter det humane genom, kaldes DNA eller deoxyribonukleinsyre. Den indeholder de fire byggesten eller baser kendt som nukleotider: Adenin (A), Cytosin (C), Guanin (G) og Thymin (T), hvor A altid parres med T og G altid parres med C. Rækkefølgen eller sekvensen af disse baser dikterer instruktionerne i genomet. I RNA eller ribonukleinsyre erstattes thymin (T) med uracil (U).
  • Bortset fra kønsceller (kønsceller (ovocytter til kvinder og sædceller for mænd) og røde blodlegemer indeholder hver celle i kroppen en komplet kopi af vores genom.
  • DNA er et tostrenget molekyle med en unik dobbelthelixform som en spiralstige. Trin eller DNA-stigen dannes, når komplementære baser parres sammen. Hvert basepar er forbundet med hydrogenbindinger.
  • Nogle dele af humant DNA er gener, der indeholder instruktioner til fremstilling af proteiner. Proteiner er lange kæder af aminosyrer, som hjælper med at opbygge en organisme. Det kan opdeles i kodoner eller sæt med tre baser.
  • Hver DNA-streng adskilles under replikation. DNA-replikation er den proces, hvormed cellen duplikeres og opdeles i nye datterceller gennem processen med enten mitose eller meiose. Baseparene brydes af et enzym kendt som DNA-helicase, der adskiller strengene og danner den Y-formede replikationsgaffel. Når den er separeret, binder en primer genereret af DNA-primase til 3'-enden af ​​strengen (med en hydroxylgruppe fastgjort). Gennem forlængelsesprocessen skabes en ny streng af de enzymer, der kaldes DNA-polymeraser.
  • Hver celle har en kerne, hvor DNA er pakket i trådlignende strukturer kaldet kromosomer.
  • Mennesker har 23 par kromosomer, hvor et kromosom fra hvert par arves fra moderen og det andet par fra faderen, i alt 46 kromosomer.
  • Både mænd og kvinder har 22 par kromosomer kaldet autosomer. Det 23. par, kendt som kønskromosomerne, adskiller sig mellem de to. Hannerne har XY-kromosomer, mens hunnerne har XX-kromosomer.
  • Som de fleste dyr og i modsætning til planter er mennesker diploide, hvilket betyder, at de kun har to sæt kromosomer.
  • I dyre- og planteriget varierer antallet af kromosomer fra 2 (rundorm) op til 254 (eremitkrabbe) kromosomer.

Genetisk arv

  • Et barn arver halvdelen af ​​hans / hendes DNA fra sin biologiske mor og halvdelen fra sin biologiske far. Det betyder, at brødre og søstre deler 50% af hinandens DNA og 25% af bedsteforældrenes DNA. Dette forklarer, hvordan egenskaber overføres fra forældre til afkom eller fra generation til generation.
  • I 1865 offentliggjorde en munk og videnskabsmand senere faderen til moderne genetik, Gregor Mendel, der udførte sit arbejde med en beskrivelse af sine eksperimenter med ærtplanter med hensyn til arv og egenskaber. Mendel var den første til korrekt at forstå processen med arv fra forældre til afkom, der modbeviste forskernes blandingsteori i hans tid.
  • Efter Mendels eksperimenter med ærteplanter kom han med følgende konklusion: (1) Hvert træk overføres uændret til afkom gennem alleler. (2) Et afkom arver en allel fra hver forælder for hver egenskab. (3) Nogle alleler udtrykkes muligvis ikke i et afkom, men kan stadig overføres til efterfølgende generationer.
  • Mendel kom med sine arvelove inklusive lov om adskillelse og lov om uafhængigt sortiment.
  • Ifølge Mendel er alleler en bestemt form for gen, der overføres fra forældre til afkom. En kombination af to alleler modtaget fra hver forælder kaldes en genotype, mens den fysiske ekspression af genotypen kaldes fænotype.
  • En genotype med to forskellige alleler kaldes heterozygot (Bb), mens en genotype med to af de samme alleler kaldes homozygot (BB og bb).
  • Nogle gange påvirkes visse alleler af miljøet, der ændrer et barns fænotype.
  • Den mulige genotype og fænotype af et afkom kan bestemmes ved hjælp af en Punnett Square.
  • Eksempel:
    Hvis faderen har blå øjne, mens moderen har brune øjne, overfører begge dem alleler til deres barn, men visse alleler har evnen til at dominere den anden. Barnet modtog de brune øjne-alleler fra moderen, fordi farens blå-øje-alleler er recessive. I genotype kan moderens dominerende brune øjne repræsenteres med B, mens farens recessive brune øjne er skrevet med b. Således er barnets genotype Bb.
  • Derfor er genetisk arv den proces, hvor genetisk information videregives fra forælder til afkom. Dette forklarer, hvordan og hvorfor medlemmer af samme familie har lignende egenskaber.

Genetiske mutationer

  • Genetiske mutationer kan forekomme, når DNA ændres og ændre de genetiske instruktioner. Mutationer kan skyldes eksponering for kemikalier som cigaretrøg, medicin og alkohol. Derudover kan mutationer også forekomme, når DNA ikke kopieres korrekt under celledeling.
  • Mutation i et enkelt gen kan forårsage visse medicinske tilstande, der kan overføres fra forælder til barn.
  • Sådanne genetiske tilstande kan nedarves på tre forskellige måder, herunder autosomal recessiv arv, autosomal dominerende arv og X-bundet arv.
  • Genetiske tilstande arvet gennem et autosomalt dominerende mønster er type 1 neurofibromatose, tuberøs sklerose, Huntingtons sygdom og autosomal dominerende polycystisk nyresygdom eller ADPKD. Dette betyder, at kun en forælder har brug for at bære mutationen for 50% chancen for, at den overføres til parrets børn.
  • Nogle tilstande kan kun arves, når begge forældre er bærere af det defekte gen gennem det autosomale recessive mønster. Betingelser inkluderer cystisk fibrose, seglcelleanæmi, thalassæmi og Tay-Sachs sygdom.
  • I modsætning til det autosomale dominerende mønster har det autosomale recessive mønster brug for et barn til at arve begge kopier af hans / hendes forældres defekte gen for at have tilstanden. Hvis et barn kun arver genet fra en forælder, vil han / hun være bærer af tilstanden, men vil ikke have tilstanden.
  • Nogle tilstande som hæmofili, Duchenne muskeldystrofi og skrøbeligt X-syndrom passeres gennem X-bundet arv. X-linkede mutationer arves af kvinder, hvilket gør dem bærere, mens hanner arver mutationen fra deres mødre og udvikler tilstanden. Kort sagt, når en mor er bærer af en X-bundet mutation, har hver datter 50% chance for at blive bærer, og hver søn har 50% chance for at arve tilstanden.

DNA- og arvearkeark

Dette er en fantastisk pakke, der indeholder alt hvad du behøver at vide om DNA og arv på 28 dybtgående sider. Disse er brugsklare DNA- og arveark, der er perfekte til at undervise studerende om DNA eller deoxyribonukleinsyre, som er et biomolekyle, der fungerer som plan for levende organismer. Et gen er et segment af DNA, der overføres fra forældre til afkom gennem de pakkede enheder kaldet kromosomer. Den genetiske transmission af træk kaldes arvelighed.



Komplet liste over inkluderede regneark

  • Fakta om DNA og arv
  • DNA-strukturering
  • Gør det dobbelt
  • Afkodning af DNA
  • Baseparring
  • Genetiske koder
  • Mendelian profil
  • Genetisk mysterium
  • Passerer mutationer
  • Det menneskelige genom-projekt
  • Tak til arvelighed!

Link / citer denne side

Hvis du henviser til noget af indholdet på denne side på dit eget websted, skal du bruge koden nedenfor for at citere denne side som den originale kilde.

Fakta om DNA og arv og regneark: https://diocese-evora.pt - KidsKonnect, 26. juli 2018

Link vises som Fakta om DNA og arv og regneark: https://diocese-evora.pt - KidsKonnect, 26. juli 2018

Brug med enhver læseplan

Disse regneark er specielt designet til brug med enhver international læseplan. Du kan bruge disse regneark som de er eller redigere dem ved hjælp af Google Slides for at gøre dem mere specifikke for dine egne studerendes evner og læseplanstandarder.